Kimia Organik Farmasi Rps 7

Keton merupakan suatu senyawa organik yang mempunyai sebuah gugus karbonil yang terikat pada dua gugus alkil gugus, Aril atau gabungannya. Keton tidak memiliki atom hidrogen yang terikat pada gugus karbonilnyag. Gugus karbonil banyak menarik perhatian karena bersifat polar dan mengalami reaksi nukleofilik. Sifat polar gugus karbonil disebabkan oleh oksigen yang lebih elektronegatif daripada karbon. Ikatan rangkap karbon dan oksigen dalam gugus karbonil elektronnya lebih polar,atom oksigen pada gugus karbon yang mempunyai sepasang elektron valensi yang dapat bereaksi dengan sebuah Proton untuk menambah muatan positif dari atom karbon. Nukleofilik adalah suatu senyawa dimana akan tertarik kuat sehingga senyawa yang bermuatan positif. Atom karbonil pada keton lebih tertutup atau sesak karena ada dua gugus organik oleh karena itu ikatan kurang reaktif terhadap reaksi nukleofilik pada saat terjadi reaksi adisi nukleofilik 2 gugus organik pada keton didekatkan karena adanya perubahan hibridasi.

https://youtu.be/Q4KiYiLaGbI

Penyaji:

1. Milda Rahayu,pembahas Ade Yolanda Putri 

2. Septi Hariyani,pembahas Victoria Benny Wijaya dan Ade Juwita Aryani


Temukan saya Septi Hariyani di vidio menit ke 2.00

Saya menggunakan referensi dari buku yang berjudul Augmented Chemistry Aldehida dan Keton, karangan Damayanti dan Ikhsan 


Komentar

  1. Ade Juwita Aryani25 Maret 2023 pukul 14.23

    Septi menyinggung mengenai reaksi adisi nukreofilik, bagaimana reaksi nukreofilik pada asetaminopen itu dapat terjadi?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Septi Hariyani25 Maret 2023 pukul 15.11

      senyawa asetamidofenil benzoat menggunakan metode Schotten Baumann dengan mereaksikan asetaminofen dengan benzoil klorida melalui reaksi esterifikasi. Reaksi ini mengikuti kaidah substitusi nukleofilik 2 dimana atom –OH fenolik pada asetaminofen yang kaya nukleofil akan menyerang gugus karboksil benzoil yang bersifat elektrofil

      Hapus
  2. Ade Juwita Aryani25 Maret 2023 pukul 14.28

    Septi mengatakan bahwasannya pada saat terjadi reaksi adisi nukleofilik 2 gugus organik pada keton didekatkan karena adanya perubahan hibridasi. Apa penyebab terjadinya perubahan hibridasi itu

    BalasHapus
    Balasan
    1. Septi Hariyani25 Maret 2023 pukul 15.11

      Karena perbedaan elektron valensi nya,keelektronegatifan,dan afinitas nya

      Hapus
  3. Victoria7 Mei 2023 pukul 01.41

    dikatakan bahwa Ikatan rangkap karbon dan oksigen dalam gugus karbonil elektronnya lebih polar mengapa bisa demikian dan berikan contohnya

    BalasHapus
  4. Victoria7 Mei 2023 pukul 01.42

    Atom karbonil pada keton lebih tertutup atau sesak karena ada dua gugus organik sehingga menyebabkan ikatan kurang reaktif terhadap reaksi nukleofilik pada saat terjadi reaksi adisi nukleofilik bagaimana proses dari reaksi ini bisa terjadi sehingga menyebabkan hal demikian

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Farmakognosi Rps 6

 Simplisia daun kelor setelah simplisia nya disiapkan, kemudian simplisia diuji dengan parameter uji organoleptik,uji makroskopi,uji kandungan kimia. Selanjutnya tahapan pembuatan simplisia adalah penetapan kadar sari larut air dan etanol.  Kadar sari simplisia larut etanol. Serbuk simplisia sebanyak 5 gram dimaserasi atau direndam dengan pelarut organik etanol 95% sebanyak 100 ml selama 24 jam pada wadah atau labu yang tertutup dan lakukan pengocokan selama 6 jam pertama maserasi lalu didiamkan selama 18 jam. Setelah 24 jam serbuk simplisia daun kelor tadi dimaserasi dengan etanol, langsung disaring dengan cepat untuk mencegah penguapan etanol. 20 ml filtrat diambil dan diuapkan pada cawan dengan alas datar yang sudah ditara pada penangas air hingga kering. Sisanya yaitu 80 ml filtrat dipanaskan dalam suhu 105 derajat Celcius sampai konstan. 1. Penyaji milda rahayu yang membahas Ade Yolanda Putri 2. Penyaji Septi Hariyani yang membahas Ade Juwita Aryani dan Victoria Benny Wij...
Baca selengkapnya

Kimia Organik Farmasi Rps 14

Transesterifikasi merupakan proses perubahan gugus fungsi pada gugus ester zat o rganik menjadi gugus alkohol. Reaksi ini dapat terjadi akibat adanya katalis seperti asam dan basa kuat yang dimana pada suasana asam akan mendonasikan proton pada gugus karbonil (lebih elektrofilik) sedangkan pada basa kuat akan menghilangkan proton pada gugus karbonil (lebih nukleofilik) (Meireles and Pereira, 2013).Contoh dari peristiwa transesterifikasi adalah reaksi antara sorbitol dengan paraben. Kedua zat ini sering digunakan pada sediaan farmasi terutama sediaan oral. Pembahas: Victoria Benny Wijaya  Berikut adalah link Vidio nya:  https://youtu.be/v27clhJlgjM
Baca selengkapnya